华东理工大学药学院教授黄瑾课题组首次发现nrf2的全新相互作用蛋白ppia，揭示了ppia稳定nrf2蛋白的机制，提出了靶向干预ppia/nrf2互作可作为治疗nrf2过度活化肺癌的潜在策略，为后续开发治疗nrf2过度活化的肺癌靶向策略提供了新思路。相关研究发表于《自然—通讯》。
核因子e2相关因子2（nrf2）信号通路的过度活化是肺癌的重要驱动因素之一。在肺腺癌患者中，大概25%的肺腺癌相关基因突变均会造成nrf2蛋白过度积累，导致nrf2信号通路的过度活化，进而引发肿瘤细胞代谢重编程，增强相关代谢酶的转录过程，最终促使肿瘤恶化。寻找抑制nrf2蛋白过度积累的策略，一直是肿瘤研究领域备受关注的问题之一。
研究团队首次发现了nrf2的关键互作蛋白ppia。二维溶液核磁及复合物晶体结构解析等技术表明，ppia通过顺反异构作用，将nrf2功能核心区域的174位脯氨酸牢牢锁定在反式构象，由此极大增强了nrf2蛋白的稳定性，导致其在肺癌细胞中异常积累，驱动肺癌的恶性进展。
研究团队进一步发现，多肽类ppia抑制剂csa可以破坏ppia/nrf2相互作用、增强nrf2泛素化-蛋白酶体降解，导致nrf2蛋白含量减少。克隆形成实验、肺癌原位瘤小鼠模型、pdx模型等实验结果表明，csa与谷氨酰胺酶抑制剂cb839联用可以同时下调细胞内nrf2的蛋白含量与谷氨酰胺的代谢水平，表现出显著的协同抗癌效果。
相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41467-024-48364-4